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格隆匯8月22日丨迪哲醫(yī)藥(688192.SH)公布，近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥舒沃替尼片(商品名：舒沃哲)上市。該藥適用于既往經(jīng)含鉑化療治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
舒沃哲?是中國(guó)自主研發(fā)的首款針對(duì)Exon20ins突變型晚期NSCLC的靶向藥，是肺癌領(lǐng)域首個(gè)且唯一獲得中美雙“突破性療法認(rèn)定”的國(guó)創(chuàng)新藥。本次新藥獲批基于舒沃哲?首個(gè)中國(guó)注冊(cè)臨床試驗(yàn)(悟空6，WU-KONG6)的結(jié)果，主要終點(diǎn)經(jīng)獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRC)確認(rèn)的客觀緩解率(cORR)達(dá)60.8%，整體安全性與傳統(tǒng)EGFR-TKI相似，臨床可管理可恢復(fù)。舒沃哲?高效低毒，無(wú)論是療效還是安全性均為同類潛在最佳，有望成為EGFR Exon20ins突變晚期NSCLC患者更優(yōu)治療選擇。
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