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格隆匯8月13日丨科倫博泰生物-B(06990.HK)宣布，獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會("IDMC")達成結(jié)論，注射用SKB264(亦稱為MK-2870)對比研究者選擇方案用于治療既往經(jīng)二線及以上標準治療的不可手術(shù)切除的局部晚期、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(TNBC)患者的隨機、對照、開放性、多中心III期臨床試驗已達到主要研究終點，即獨立審查委員會(IRC)評估的無進展生存期(PFS)。在預先設(shè)定的期中分析中，與接受標準化療的對照組相比，SKB264 (MK-2870)在無進展生存期方面有統(tǒng)計學上的顯著改善。
根據(jù)期中分析結(jié)果，公司計劃就提交SKB264 (MK-2870)的新藥申請(NDA)事宜與中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心進行溝通。
SKB264 (MK-2870)是一款新型的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)，靶向人滋養(yǎng)層細胞表面抗原2(TROP2)，公司擁有其自主知識產(chǎn)權(quán)。SKB264 (MK-2870)是公司的核心產(chǎn)品，目前研究用于治療晚期實體瘤，包括TNBC、非小細胞肺癌(NSCLC)及HR+╱HER2- 乳腺癌(HR+╱HER2- BC)。
該試驗是SKB264 (MK-2870)在中國的首個注冊III期研究。SKB264 (MK-2870)就治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性TNBC於2022年7月獲中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心授予突破性療法認定。
于2022年5月，公司向默沙東(美國新澤西州默克公司的商號)授出在大中華區(qū)(包括中國內(nèi)地、香港、澳門以及臺灣)以外地區(qū)的SKB264 (MK-2870)獨家開發(fā)及商業(yè)化的權(quán)利，并正與該公司就SKB264 (MK-2870)的全球臨床開發(fā)緊密合作。
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