(資料圖)
格隆匯3月14日丨德琪醫(yī)藥-B(06996.HK)發(fā)布公告，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)ATG-022用于治療晚期及轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)(CLINCH研究)。該研究的主要目的為評(píng)估ATG-022單藥的安全性及耐受性，以確認(rèn)ATG-022的生物有效劑量、最大耐受劑量(MTD)和II期試驗(yàn)的使用劑量(RP2D)。
關(guān)鍵詞：
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格隆匯3月14日丨德琪醫(yī)藥-B(06996.HK)發(fā)布公告，國家藥監(jiān)局已批準(zhǔn)ATG-022用于治療晚期及轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的I期臨床試驗(yàn)(CLINCH研究)。該研究的主要目的為評(píng)估ATG-022單藥的安全性及耐受性，以確認(rèn)ATG-022的生物有效劑量、最大耐受劑量(MTD)和II期試驗(yàn)的使用劑量(RP2D)。
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