12月28日，安圖生物(SH:603658)公告稱，持有的《藥品生產許可證》(許可證編號：豫20160295)將于2020年12月31日到期失效。
公告稱，安圖生物持有的《藥品生產許可證》(許可證編號：豫20160295)的生產范圍為：體外診斷試劑(乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒(酶聯免疫法)、丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)、人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法))。
安圖生物根據現有產品線布局進行資源整合，已經停止上述產品的生產，并向河南省藥品監(jiān)督管理局遞交“《藥品生產許可證》注銷申請”。
安圖生物表示，截至2020年9月30日，以上三項藥品的最近三年一期的銷售占比分別為0.5%、0.52%、0.28%及0.02%，呈逐年下降趨勢，對公司經營業(yè)績影響較小。本次《藥品生產許可證》到期失效對后續(xù)生產經營無明顯影響。
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