6月11日，廣東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布關于醫(yī)療器械抽查檢驗信息的通告(2020年第6期，總第70期)。根據(jù)廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽檢工作安排，廣東省藥品監(jiān)督管理局在全省范圍內(nèi)組織對一次性使用麻醉穿刺包、一次性使用陰道擴張器、一次性使用真空采血管、體溫計、醫(yī)用可/非吸收縫合線、電動輪椅、人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測試紙等相關產(chǎn)品開展了專項監(jiān)督抽檢，并對近兩年抽不到樣及抽檢不合格的產(chǎn)品和部分廣東省注冊的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品開展了跟蹤符合性監(jiān)督抽檢。
本次監(jiān)督抽檢共抽檢樣品805批次，涉及廣東省21個地市，268家生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位)，125家經(jīng)營企業(yè)，243家醫(yī)療機構以及79家省外生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位)。依據(jù)醫(yī)療器械現(xiàn)行的國家、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準/產(chǎn)品技術要求，對所抽樣品進行了檢驗。經(jīng)檢驗，有55批次樣品被檢驗項目不符合標準要求。
其中，標示由廣東大洋醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的2批次電動輪椅車抽查顯示不合格。型號規(guī)格為DY01111，產(chǎn)品編號/批號為20190715的產(chǎn)品不合格項目為：最大速度、靜態(tài)穩(wěn)定性(縱向)、越障高度、設備和設備部件的外部標記，檢驗依據(jù)為粵械注準20152560585;GB 9706.1-2007，被抽樣單位為廣州群昌醫(yī)療科技有限公司。型號規(guī)格為DY01110，產(chǎn)品編號/批號為DY：101463834的產(chǎn)品不合格項目為：設備或設備部件的外部標記，檢驗依據(jù)為粵械注準20152560585;GB 9706.1-2007，被抽樣單位為廣東大洋醫(yī)療科技有限公司。上述2批次產(chǎn)品檢驗機構為廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所。
天眼查資料顯示，廣東大洋醫(yī)療科技有限公司(簡稱“大洋醫(yī)療”，870460，終止上市)的前身為佛山市大洋醫(yī)療科技有限公司,成立于2009年11月18日。2014年1月20日,公司名稱由佛山市大洋醫(yī)療科技有限公司變更為為廣東大洋醫(yī)療科技有限公司。2016年9月12日,公司名稱由廣東大洋醫(yī)療科技有限公司變更為廣東大洋醫(yī)療科技股份有限公司。廣州市達安基因科技有限公司為大洋醫(yī)療第一大股東，持股62.47%。廣州市達安基因科技有限公司為中山大學達安基因股份有限公司(簡稱“達安基因”，002030.SZ)全資子公司。
中山大學達安基因股份有限公司依托中山大學雄厚的科研平臺, 是以分子診斷技術為主導的，集臨床檢驗試劑和儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及全國連鎖醫(yī)學獨立實驗室臨床檢驗服務為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。公司于2004年8月在深圳證券交易所掛牌上市，成為廣東省高校校辦產(chǎn)業(yè)中第一家上市公司。(記者 徐自立 馬先震)
